A política catalá está inmersa no cálculo, pero non nesas follas de cálculo complicadas. É algo moito máis simple: en sumar, que non é a plataforma política de Yolanda Díaz, senón unha simple suma de números en forma votos que son necesarios para elixir ao próximo presidente da Generalitat de Catalunya. Como as cifras non cadran, os partidos que aspiran a facer co premio da presidencia de Cataluña, máis o que esperan sacar redito, chamaron ao Mágic Andreu para que lles bote unha man con eses trucos que adoita facer nas súas actuacións, con sentido do humor incluídos e igual consegue cadrar os votos e dentro dun mes ou dous, Cataluña conte co seu presidente… ou non, e a actuación termine coa convocatoria de eleccións.
Mentres os políticos seguen entretidos na súa gran comedia, sen resolver os verdadeiros problemas que afectan moi directamente á cidadanía, hai persoas e institucións que, sen ruído, dedícanse a facer cousas polo país das que si se benefician as persoas. É o caso da Fundación Amancio Ortega, que leva o nome do fundador da multinacional Inditex, que todos coñecen máis polo seu buque insignia Zara, a súa primeira empresa. Pois ben, a Fundación Amancio Ortega, que preside a súa esposa, asinou un acordo de colaboración co hospital Sant Joan de Déu para a construción do Centro de Medicamento de Precisión Únicas Sant Joan de Déu, especializado en enfermidades minoritarias ou raras pediátricas de devandito centro hospitalario. A achega económica por parte da Fundación Amancio Ortega é de 59 millóns de euros e está previsto que o novo centro entre en funcionamento ao comezo do 2026.
O centro será pioneiro na investigación de enfermidades raras pediatrías, así como o tratamento personalizado sobre estas, ademais de dispor de unidades de investigación. Hai que lembrar que, por desgraza, o 95% das enfermidades raras non teñen tratamento e o 80% aparecen na infancia. En España hai 3 millóns de persoas que sofren dalgunhas destas enfermidades, moi difícil de diagnosticar e de tratar. A falta de medicamentos é evidente polo custo da investigación que non queren asumir as farmacéuticas.
A Fundación Amancio Ortega, coñecedora das necesidades da sanidade pública, vén realizando doazóns neste campo en toda España. En Cataluña, no 2017, con Puigdemont de presidente e Toni Comín de conselleiro de Sanidade, a Fundación doou 47 millóns de euros para a renovación dos equipos oncolóxicos da sanidade pública de catalá e comprou novos aceleradores lineais e mamógrafos para mellorar a detección e tratamento do cancro.
Como se destinaron os 47 millóns? 37 fóronse a substituír todos os aceleradores lineais con máis de oito anos de antigüidade e o resto destinouse á compra de 43 novos mamógrafos dixitais, o que permitiu retirar todas as unidades analóxicas. En total, compráronse 19 novos equipos de radioterapia que substituíron aos máis antigos, que eran exactamente a metade dos que dispuña o sistema integral de utilización pública.
En fin, Amancio Ortega contribuíu con esa doazón a mellor moito os equipos destinados ao cancro, que tanta falta facía e segue facendo. É chocante que mentres Puigdemont e Comín bramaban contra España, un galego nado en León tivese a sensibilidade e a solidariedade de contribuír a mellorar os equipamentos da sanidade pública en Cataluña, o mesmo que vén facendo en toda España… e non sempre lle recoñecen o seu labor.
A moitos se lles enche a boca falando de facer país, pero a realidade é que facer país é traballar para mellorar a vida das persoas e deixar de personalismos camuflados de patriotismo que só salguen beneficiados os seus autores. Escribía Camilo José Cela que “o nacionalista cre que o lugar onde naceu é o mellor lugar do mundo; e iso non é certo. O patriota cre que o lugar onde naceu merécese todo o amor do mundo; e iso si é certo".
Representar á cidadanía non é actuar nun teatro chamado Parlament de Catalunya, non cumprir co que votaron as persoas e encima afirmar que traballan para o pobo…. Como se chama iso? Tomadura de pelo.
Escribe o teu comentario