Caen as accións de PharmaMar tras pedirlle información o regulador sobre o seu medicamento contra o coronavirus

A noticia dunha vacina eficaz de Pfeizer tamén ha contribuído a descapitalizar a empresa de raíz galega.PharmaMar alega que a fase 3 do Aplicov-PC é moi cara e que en ningún caso meteríanse nela sen ter moitas expectativas de éxito.

A caída empezo ao saberse que a Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV) pídelle información complementaria sobre os resultados do ensaio clínico Aplicov-PC con Aplidin (plitidepsina) para o tratamento de pacientes adultos con Covid-19, que requiren ingreso hospitalario.

A VACINA FIXO BAIXAR As ACCIÓNS ONTE
En concreto, os títulos da farmacéutica, que onte pecharon cunha descenso do 8,18% nunha xornada de euforia para as Bolsas polo anuncio de Pfizer sobre os avances da súa vacina contra o Covid-19, lideraban este martes as caídas do Ibex 35 e deixábanse un 7,96% pasadas as 11.30 horas, ata intercambiarse a un prezo de 106,4 euros.

Con carácter previo a este segundo requirimento, e a través dun escrito de contestación da compañía o pasado 30 de outubro, a unha primeira petición da CNMV do día 23 de outubro, PharmaMar xa deu puntual e detallada resposta ás doce preguntas requiridas polo regulador, "de natureza eminentemente médico-científica, máis propias da Axencia Española do Medicamento e Produtos Sanitarios (Aemps)", segundo sinalou este martes a compañía.

Na devandita contestación, achegou información e datos de carácter sensible e estritamente confidencial que a súa publicación nestes momentos, segundo a compañía, podería danar "gravemente" os intereses empresariais de PharmaMar fronte aos seus competidores, así como comprometer seriamente a súa divulgación a través de revistas e/ou congresos científicos que requiren que non fosen previamente publicados.

DATOS PRELIMINARES "MOI ESPERANZADORES"
Na resposta deste martes á CNMV, a compañía reiterou que os datos preliminares "son moi esperanzadores" e que iniciará conversacións coas axencias reguladoras para definir o próximo estudo de fase III de rexistro de plitidepsina en pacientes con Covid-19 que requiren hospitalización.

Segundo explicou, a realización dunha fase III require un nivel de investimento por parte da sociedade "moi elevado", de maneira que a firma non iniciaría unha fase III "se non se tivesen evidencias de seguridade e eficacia, e o convencemento de que pode ser mellor que o brazo de control, de forma clinicamente significativa".