As accións da galega PharmaMar dispáranse tras anunciar que rexistrará un fármaco en EEUU contra o cancro de pulmón

As accións de PharmaMar disparábanse ás 9.30 horas máis dun 16% en Bolsa, ata os 1,86 euros por título, tras anunciar á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV) que a Axencia de Alimentos e Medicamentos de Estados Unidos (FDA polas súas siglas en inglés) aceptou a súa proposta de solicitar o rexistro dun novo fármaco contra o cancro de pulmón microcítico.

|

As accións de PharmaMar disparábanse ás 9.30 horas máis dun 16% en Bolsa, ata os 1,86 euros por título, tras anunciar á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV) que a Axencia de Alimentos e Medicamentos de Estados Unidos (FDA polas súas siglas en inglés) aceptou a súa proposta de solicitar o rexistro dun novo fármaco contra o cancro de pulmón microcítico.


Recurso de PharmaMar
Os títulos da farmacéutica, que cotiza en o Mercado Continuo, abrían cun avance próximo ao 7%, a un prezo de 1,70 euros por título, tras pechar o venres a 1,597 euros por acción.

Ás 9,30 horas, as accións de PharmaMar ampliaban o seu ascenso ata o 16,5%, ata marcar un prezo de 1,86 euros por título.

Segundo explicou este luns a farmacéutica á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV), a solicitude de rexistro deste novo fármaco realizarase mediante o procedemento de aprobación acelerada da FDA.

Este permite a presentación dun dossier de rexistro para a súa avaliación, baseado nos resultados dos medicamentos en investigación en fase II para o tratamento de enfermidades graves e que ademais cubran unha necesidade médica.

A solicitude de rexistro deste novo fármaco de PharmaMar basearase nos datos do ensaio de fase II con lurbinectedina, en monoterapia, para o tratamento de cancro de pulmón microcítico, que recrutou 105 pacientes en 39 centros de máis de nove países de Europa Occidental e Estados Unidos.

PharmaMar destacou que o ensaio cumpriu o seu obxectivo primario de a Taxa de Resposta Global (ORR). Os obxectivos secundarios incluíron a Duración da Resposta (DOR), a Supervivencia Libre de Progresión (PFS), a Supervivencia Global (VOS) e a seguridade.

A farmacéutica prevé presentar a solicitude de rexistro deste novo fármaco durante o cuarto trimestre deste ano.

Sen comentarios

Escribe o teu comentario




He leído y acepto la política de privacidad

No está permitido verter comentarios contrarios a la ley o injuriantes. Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema.

Galiciapress
Praza da Quintana, 3; 15704 Santiago de Compostela
Tlf (34)678803735

redaccion@galiciapress.es o direccion@galiciapress.es
RESERVADOS TODOS OS DEREITOS. EDITADO POR POMBA PRESS,S.L.
Aviso legal - Política de Cookies - Política de Privacidade - Configuración de cookies - Consello editorial - Publicidade
Powered by Bigpress
CLABE