Gran afluencia aos hospitais galegos para participar nun estudo sobre a vacina do virus sincital

Hospitais públicos galegos rexistraron "moita afluencia" este sábado para participar no chamamento da Consellería de Sanidade para participar nun estudo no avaliar o impacto do virus respiratorio sincitial (VRS).

Así o explican a Europa Press fontes da Consellería de Sanidade, que detallan que se informará sobre o grao de participación unha vez recompílense os datos do chamamento extraordinario deste fin de semana. Ademais, lembra que tamén se poderá acudir sen cita aos hospitais e centros de saúde participantes, en distintos horarios de luns a venres, que poden consultar na web do ensaio clínico Sincigal.

O Sergas realizou un chamamento a participar neste ensaio a todos os maiores de 18 anos, ademais de enviar mensaxes por SMS a teléfonos móbiles. Busca avaliar o efecto da vacinación fronte a este virus na redución de ingresos hospitalarios.

Nunha primeira fase, o estudo estaba dirixido a maiores de 60 anos, pero agora esténdese á poboación adulta, con prioridade para os grupos de risco, incluídos os profesionais de centros sanitarios debido á súa maior exposición ao VRS.

COMO FUNCIONA O ESTUDO?
O obxectivo principal do estudo Sincigal é determinar si a vacina Abrysvo, xa autorizada e comercializada, pero que non forma parte do calendario de vacinación rutineiro de adultos, é capaz de reducir de maneira significativa o risco de ingreso hospitalario asociado ao VRS.

Aínda que habitualmente se relaciona coa bronquiolitis en lactantes, o VRS tamén é responsable de centos de hospitalizacións anuais en persoas adultas, especialmente en maiores e en pacientes con patoloxías crónicas, o que pode derivar en pneumonías graves ou descompensar cadros de insuficiencia cardíaca ou EPOC.

A participación no estudo é totalmente voluntaria. Ao tratar dun ensaio clínico aleatorizado, cada persoa voluntaria terá un 50% de posibilidades de recibir a vacina e un 50% de formar parte do grupo control, que non recibe a dose. A asignación realízase ao azar, unha vez asinado o consentimento informado.

Non se requiren visitas de seguimento posteriores. Tras a administración da dose ou a asignación ao grupo control, o equipo investigador realizará o seguimento telemáticamente a través da historia clínica electrónica e dos sistemas de vixilancia epidemiolóxica até maio de 2028.