O SMS de hoxe non é un timo, é o SERGAS tentado predicir enfermidades co proxecto Xenoma
O Proxecto Xenoma Galicia é unha iniciativa pioneira e de gran envergadura impulsada pola Xunta de Galicia e desenvolvida pola Fundación Pública Galega de Medicamento Xenómico, baixo a dirección do prestixioso genetista Anxo Carracedo. O seu obxectivo principal é recompilar e analizar o ADN de 400.000 galegos —ao redor do 15% da poboación— para identificar variantes xenéticas de alto risco, anticipar o diagnóstico de enfermidades e ofrecer tratamentos personalizados, situando a Galicia na vangarda mundial do medicamento xenómico e personalizado.
A Xunta de Galicia arrinca este luns a segunda fase piloto do proxecto 'Xenoma Galicia' co envío de mensaxes sms para conseguir a 1.000 persoas voluntarias para a determinación do seu xenoma nunha mostra de saliva.
As mensaxes remitirán a unha páxina web onde poderán consultar toda a información sobre o estudo, coa opción de optar por participar ou non no estudo.
En caso de aceptar a súa participación, a Consellería de Sanidade remitirá o kit de autotoma de mostra directamente ao seu domicilio.
O participante poderá realizar a proba cando o desexe e posteriormente entregala nas urnas deseñadas especificamente nos centros de saúde dos concellos.
En concreto, enviaranse sms a persoas con cartón sanitario nos centros de saúde dos concellos de Cedeira, As Somozas, A Coruña, Coristanco, Melide, Mondoñedo, Lugo, San Cristovo de Cea, Ourense, Silleda, Poio, Meis, Cerdedo-Cotobade, Vigo e Gondomar.
Coas mostras de saliva recollidas, xerarase unha información fundamental para a historia clínica do paciene, pero tamén moi valiosa para a investigación e para coñecer o perfil xenético da comunidade.
O proxecto 'Xenoma Galicia' comezou en decembro coa súa primeira fase piloto para deseñar a recollida de mostras de sangue.
O proxecto está dirixido a persoas de entre 35 e 65 anos, quen participarán de forma voluntaria mediante a entrega dunha mostra de saliva no seu centro de saúde. Aqueles seleccionados recibirán información sobre a presenza de variantes xenéticas asociadas a enfermidades como o cancro de mama e ovario hereditario, a síndrome de Lynch (cancro colorrectal hereditario) e a hipercolesterolemia familiar. Se se detecta algunha variante de alto risco, confirmarase cunha segunda proba e os participantes serán derivados a especialistas para seguimento e tratamento, en función dos criterios clínicos.
Unha parte dos voluntarios, até 100.000, tamén poderán achegar unha mostra de sangue para a creación dun biobanco de sangue, plasma e soro, o que permitirá avanzar na investigación e o desenvolvemento de novos fármacos adaptados ás características xenéticas da poboación galega.
O Proxecto Xenoma Galicia pretende non só mellorar a detección precoz e a prevención de enfermidades, senón tamén impulsar a investigación biomédica e o sector biotecnológico e farmacéutico galego. Os datos obtidos serán fundamentais para predicir o risco individual de enfermidades comúns e raras, facilitar a identificación de novas dianas terapéuticas e potenciar o medicamento personalizado, predictiva, preventiva, participativa e poboacional, aliñar cos principios do medicamento.
O proxecto conta cun orzamento inicial de 20 millóns de euros e desenvolverase en varias fases, comezando cunha fase piloto de 2.000 participantes para axustar o proceso e garantir a calidade dos datos. Espérase que os primeiros resultados estean dispoñibles en 2025 e que o mapeo a gran escala culmine ao redor de 2030.
Segundo os seus responsables, o Proxecto Xenoma Galicia é o máis ambicioso do mundo pola porcentaxe de poboación involucrada e polo seu potencial para transformar a atención sanitaria, anticipando a aparición de enfermidades e contribuíndo á saúde pública e ao avance científico de Galicia e do ámbito internacional
Escribe o teu comentario