Pacientes de endometriosis censuran as promesas incumpridas 10 anos despois do acordo político en Galicia

A asociación QuerEndo Mulleres con Endometriose criticou que, 10 anos despois do acordo parlamentario unánime para apoiar ás mulleres que sofren esta enfermidade, non se cumpriu co pactado e sigan faltando medios e profesionais.
 

Nun comunicado, lembran que este mércores 23 de abril cúmprense 10 anos desde que o Boletín Oficial do Parlamento de Galicia recollese o acordo aprobado por unanimidade en relación á endometriosis, "que significou un gran avance no recoñecemento dos déficits que tiña a atención ás mulleres con esta enfermidade".
 

Lembran que a endometriosis é unha doenza que afecta en Galicia a ao redor dunhas 60.000 mulleres "que ven a súa calidade de vida moi mermada pola dor incapacitante que moitas delas sofren e que ademais afecto a outras esferas da súa vida como a fertilidade".

A doenza, explican, ten un gran impacto non só nas propias afectadas, senón tamén no seu ámbito familiar, social e laboral, "supondo unha perda importante de horas de traballo, de baixas laborais e de impacto económico no sistema de saúde que poderían evitar se houbese un diagnóstico precoz da doenza, mellores tratamentos e maior investigación sobre ela".

Respecto da moción, lamentan que a día de hoxe, Galicia siga sen contar con ningunha unidade multidisciplinar de endometriosis á que derivar os casos máis complexos. Tamén que as consultas específicas de endometriosis que se crearon non conten cos profesionais necesarios, nin coas horas de atención que se necesitan, "facendo que nalgúns dos hospitais esas consultas teñan só o nome de Consultas Específicas, pero que na práctica non actúen como talles".
 

Critican tamén que non haxa neste tempo ningún plan de detección temperá da doenza que conseguise baixar esa media de oito anos de espera para un diagnóstico, algo "realmente aterrador" polas repercusións que ten sobre a vida do pacientes.

Por todo isto, conclúen, animan aos grupos parlamentarios a recuperar "aquel espírito" de abril de 2015 e póñanse en marcha, "sen máis dilación", os medios para solucionar a "deficitaria" atención que reciben as mulleres con endometriosis.