O 87% dos casos graves de covid pódese evitar inxectando pronto Remdesivir, demostra un estudo español

Un estudo internacional ha concluído que o Remdesivir non soamente axuda a recuperarse ás persoas que están graves senón que é útil para previr hospitalizacións e mortes se se administra nos tres primeiros días despois do diagnóstico.


|

Remdesivir é por agora o único medicamente que demostrou ser altamente eficaz contra a pandemia. 


O problema é que se ten que inxectar nos primeiros días. Na actualidade, está a traballarse para que tamén se poida tomar vía oral.


Arquivo - Remdesivir

Remdesivir @EP



Un estudo internacional no que colaboraron a Fundació Lluita contra a Sida i lles Malalties Infeccións, IrsiCaixa e o Servizo de Enfermidades Infecciosas de o Hospital Universitario Germans Trias i Pujol demostrou que administrar o antiviral Remdesivir por vía endovenosa nos tres primeiros días tras o diagnóstico de Covid-19 reduce nun 87% o risco de hospitalización e morte en persoas suceptibles de pasar unha infección por Covid-19 grave.


A Axencia Europea do Medicamento pediu en xuño de 2020 aprobar o uso do Remdesivir en pacientes con pneumonía grave que requirise osíxeno suplementario. Converteuse desta maneira no primeiro medicamento recomendado para autorizalo na Unión Europea e foi un dos máis utilizados durante o ano e medio de pandemia. Con todo, agora descubriuse que non soamente é útil cando se teñen síntomas graves senón que é tamén eficaz para previr as complicacións na enfermidade.


Como mencionabamos, no estudo viron que o Remdesivir reduce nun 87& o risco de hospitalización ou morte se se administra nos tres primeiros días tras o diagnóstico. Pero ademais, tamén é útil para reducir as visitas ao médico relacionadas coa enfermidade. Ademais, os efectos adversos relacionados coa enfermidade tamén diminuíron e pasaron do 7,1% ao 3,6% entre quen tomou este antiviral.


A continuación mostramos uns gráficos nos que se ve a porcentaxe de persoas hospitalizadas ou mortas, das que visitaron ao médico e de sufríronas efectos por mor da infección, segundo se tomaron o antiviral ou non o fixeron.


@catalunyapress


@catalunyapress


QUEN E COMO PARTICIPARON NO ESTUDO?


Para levar a cabo este estudo, os investigadores analizaron os casos de 562 persoas que aínda non recibiran a vacina e que tiñan risco de sufrir un covid grave por mor das súas patoloxías previas. É dicir, eran persoas diabéticas, obesas, hipertensas etc. 


Os participantes dividíronse en dous grupos: un que recibiu Remdesivir tres días seguidos desde que se lles diagnosticou o virus e outro que recibiu placebo. Despois fíxoselles un seguimento durante 28 días e analizouse quen necesitaran hospitalización.


O xefe de sección do Servizo de Enfermidades Infecciosas de o Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Roger Paredes, afirma que estes datos "mostran a eficacia do tratamento antiviral con Remdesivir na redución das complicacións da infección por SARS-CoV-2 e, por tanto, podería ser unha moi boa ferramenta para impedir colapsar as UCIs e evitar situacións de emerxencia sanitaria como as que se viviron nos hospitais".


En está liña, explica que "o efecto é maior do que se puido detectar con outros fármacos antivirais en fases iniciais da enfermidade". E, aínda que actualmente só pódese administrar por vía endovenosa, Paredes asegura que "se está traballando nunha formulación oral destes compostos que facilitará moito o tratamento desde os centros de atención primaria".


Sen comentarios

Escribe o teu comentario




He leído y acepto la política de privacidad

No está permitido verter comentarios contrarios a la ley o injuriantes. Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema.

Galiciapress
Praza da Quintana, 3; 15704 Santiago de Compostela
Tlf (34)678803735

redaccion@galiciapress.es o direccion@galiciapress.es
RESERVADOS TODOS OS DEREITOS. EDITADO POR POMBA PRESS,S.L.
Aviso legal - Política de Cookies - Política de Privacidade - Configuración de cookies - Consello editorial - Publicidade
Powered by Bigpress
CLABE