Todo o que se ten que coñecer sobre o novo antiviral contra o covid-19 que comprará o Goberno

|


PAXLOVID ™ (PF-07321332; ritonavir) reduciu o risco de hospitalización ou morte nun 89 % en comparación co placebo en adultos de alto risco non hospitalizados con COVID-19, segundo os ensaios realizados pola farmacéutica americana.


Logo de Pfizer no edificio dos laboratorios da marca en Madrid (España), a 2020.

Sede de Pfizer, "Paxlovid" / 


Despois de días co avance "desbordado" da variante ómicron en España e da volta das restricións que nos lembraron ao Nadal de 2020, o presidente do Goberno, Pedro Sánchez, anunciou este luns que se adquirirán 344.000 antivirais fabricados pola multinacional Pfizer para loitar contra a expansión do coronavirus.


En concreto, a compra farase no mes de xaneiro - aínda que non se sabe cando chegará- e será dos antivirais denominados "Paxlovid", que se administran oralmente e en forma de pílulas


Aínda que sexa unha solución fácil de implementar e pouco invasiva, a Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA polas súas siglas en inglés) advertiu no momento de aprobar a pastilla en decembro de 2021 que "en ningún caso es un substituto para a vacinación en individuos para os que se recomenda a vacina contra o covid-19 e unha dose de reforzo". Así, o fármaco actúa como un complemento máis ás outras vías para paliar os efectos do virus. 


Estas medicinas xa teñen o si "de emerxencia" da Axencia Europea de Medicamentos para previr os casos máis graves de coronavirus, e maioritariamente están recomendadas para pacientes adultos que non necesitan osíxeno suplementario, pero si teñen un risco maior de que a súa enfermidade progrese a grave


ADMINISTRACIÓN DO "PAXLOVID"  E EFECTOS SECUNDARIOS


En canto á función principal da cápsula deseñada por Pfizer, o que busca impulsar é o bloqueo de a actividade dunha encima específica que o covid-19 necesita para replicarse no corpo infectado, nun mecanismo moi similar ao doutras compañías farmacéuticas que xa se están administrando nalgúns países, como en  Canadá.


Tal e como demostrou a marca estadounidense nos seus ensaios, o antiviral tense que dar en os días inmediatamente posteriores ao diagnóstico da enfermidade e da aparición dos primeiros síntomas. Seguindo estas instrucións se pode reducir ata nun 89% -segundo datos da empresa- o risco de hospitalización dos enfermos adultos con covid-19 e tamén o de morte. Así mesmo, a compañía afirma que é un potente inhibidor ante a variante ómicron.


De acordo coa farmacéutica, os dous principios activos do medicamento (PF-07321332 e ritonavir) están dispoñibles en comprimidos separados que deben tomarse xuntos dúas veces ao día durante cinco días. Os efectos secundarios máis comúns notificados durante o tratamento e ata aproximadamente un mes despois da última dose foron a disgeusia (alteración do gusto), diarrea e vómitos.


SEN LICENZA OFICIAL


En canto á explicación de a Axencia Europea de Medicamentos (EMA), de momento a institución ... seguir lendo en catalunyapress.es .



Sen comentarios

Escribe o teu comentario




He leído y acepto la política de privacidad

No está permitido verter comentarios contrarios a la ley o injuriantes. Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios que consideremos fuera de tema.

Galiciapress
Praza da Quintana, 3; 15704 Santiago de Compostela
Tlf (34)678803735

redaccion@galiciapress.es o direccion@galiciapress.es
RESERVADOS TODOS OS DEREITOS. EDITADO POR POMBA PRESS,S.L.
Aviso legal Cookies Consello editorial Publicidade
Powered by Bigpress
CLABE