Os medicamentos innovadores tardan ata dous anos en chegar a España

A Plataforma de Organizacións de Pacientes, que reúne 26 entidades de ámbito estatal, denunciou que en España se seguen producindo atrasos no acceso a medicamentos innovadores, que non están dispoñibles ata meses e mesmo anos despois de ser aprobados pola Comisión Europea.

Con motivo do Día Europeo de Dereitos dos Pacientes que se celebra este martes, 18 de abril, esta entidade defende que o acceso a estes novos tratamentos contribúe de forma esencial a definir a calidade de vida dos pacientes e á calidade dos servizos de saúde.

"Non podemos deixar á discreción dos xestores dos distintos niveis (estatais, autonómicos e de cada hospital) nin á dispoñibilidade de orzamento que os medicamentos cheguen aos pacientes: o tempo corre na nosa contra", alertou Tomás Castillo, presidente desta plataforma.

Entre as patoloxías máis afectadas por esta demora están aquelas pouco frecuentes ou cun menor número de afectados, as denominadas enfermidades raras. Así, aínda que en Europa hai 95 medicamentos orfos autorizados contra estas doenzas, destes en España só se comercializan 53, segundo datos da Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Orfos e Ultraorfos (AELMHU).

De igual modo, lembran que existe un fármaco que corrixe o defecto que orixina a sintomatoloxía da fibrose quística aprobado pola Axencia Europea do Medicamento (EMA, nas súas siglas en inglés) desde novembro de 2015 que aínda está pendente do seu financiamento público en España.

Ademais, a esta demora hai que sumar a necesidade de que estes novos fármacos teñan que ser aprobados individualmente en cada comunidade autónoma, o que "conduce a outro gran problema no acceso a fármacos innovadores en España: a inequidade", segundo a Plataforma.

TAMÉN AFECTA A PRODUTOS SANITARIOS

Estes atrasos e desigualdades non só afectan os tratamentos, senón que tamén se dá en produtos sanitarios, como explican desde a Asociación Debra-Pel de Bolboreta, que representa os afectados pola epidermólise bullosa, que necesitan apósitos para as curas e produtos específicos que se comercializan en Europa pero tardan en chegar a España.

Antes esta situación, a Plataforma de Organizacións de Pacientes reclama un Plan nacional que garanta o financiamento dos medicamentos de última xeración cando demostrasen o seu custo-efectividade.

Ademais, o próximo 10 de maio de 2017 representantes desta entidade participarán no Parlamento Europeo en Bruxelas nunha convención internacional na que se discutirá, informará e suxerirán novos enfoques dos actuais sistemas europeos e nacionais de regulación de medicamentos, para unha mellor xestión do acceso á innovación.

O evento será unha ocasión para informar, debater e asumir compromisos para mellorar o respecto dos dereitos dos pacientes e a súa participación nos procesos de elaboración de políticas e regulamentación a nivel nacional e europeo.