Sanidade mandar retirar máis lotes de omeprazol do mercado

A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS), dependente do Ministerio de Sanidade, ordenou novas retiradas de varios lotes de omeprazol fabricado pola farmacéutica india Smilax Laboratories Limited e fraccionado por Farma-Química Sur.

En total, sacaranse do mercado un total de vinte e dous lotes con data de caducidade do 03/2021. O organismo ordenou a retirada do mercado de todas as unidades distribuídas dos lotes afectados, e ás comunidades autónomas a recollida das unidades obxecto da retirada.

Omeprazol 20mg  | slic wikimedia Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication

TERCEIRO LOTE RETIRADO

O pasado 11 de xullo, a AEMPS publicou unha alerta farmacéutica na que ordenaba que se retirase un só lote de leste mesmo produto por obter "resultados fóra de especificacións no ensaio de identidade".

A orde de retirar estes lotes de Omeoprazol prodúcese despois do caso que tivo lugar en Cantabria, cando os pais duns bebés aos que se diagnosticou unha fórmula maxistral elaborada con Omeoprazol feita en farmacias do municipio cántabro de Los Corrales de Buelna e de Santander denunciasen que, tras inxerilo os nenos durante varios días, crecéralles lanuxe.

Tras os feitos, dos que se deu aviso ao Servizo de Farmacovigilancia de Cantabria e á Axencia do Medicamente, o Defensor do Paciente pediu á Fiscalía de Cantabria que abrise unha investigación sobre esta administración, por erro, dun crecepelo en lugar da fórmula con Omeoprazol prescrita para o refluxo que padecían.